بررسی فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1800629 وابسته به ژن TNF-α در ایرانیان مبتلا به عفونت هپاتیت C
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: مطالعه های اخیر، تنوع ساختار ژنتیکی افراد در بیان سایتوکاین نقش مهمی در پاسخ به عفونت ها و درمان ضد ویروسی بر عهده دارد.TNF-α سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس HCVدارد. لذا هدف از مطالعه حاضر ، بررسی فراوانی پلی مورفیسم (A/G ) مرتبط با پروموتر ژن α TNF- در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روشها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 165 نمونه خون (شامل 68 بیمار حساس و 21 بیمار مقاوم به درمان به همراه 76 فرد سالم) انجام گردید. پس از استخراج DNA از خون کامل ، فراوانی پلی مورفیسم توسط روش PCR-RFLP تعیین و در نهایت محصول PCR بر روی ژل پلی اکریل آمید 20% الکتروفورز شدند. یافته ها: آنالیز آماری نشان داد که توزیع ژنوتایپ A/G در افراد سالم1/46% GG: 6/52% AG: 1/1%AA: ودر بین بیماران 7/78% GG: , 2/20%, AG: 3/1% AA: بوده است. در بین بیماران از مجموع 70 بیمار دارای ژنوتایپ GG ، 55 نفر حساس به درمان بودند و از بین 18 بیمار دارای ژنوتایپ AG، 12 بیمار و فقط یک بیمار دارای ژنوتایپ AA بوده که به درمان پاسخ داده بود.فراوانی آلل های Gو A به ترتیب در افراد حساس به درمان 7/89% ، 3/10% و در افراد مقاوم به درمان 7/85% و3/14% به دست آمد. نتیجه گیری:ارتباط معناداری میان افراد مورد مطالعه در بررسی ژن TNF-αدر موقعیت 308- و استعداد ابتلا به عفونتHCV یافت شد(P value= 0.002). اما میان فراوانی آلل G و میزان پاسخ به درمان، ارتباط معناداری یافت نشد(P value=0.476). هر چند مطالعه با تعداد نمونه بیشتری ضروری به نظر می رسد.ر
similar resources
بررسی پلی مورفیسم ژن TNF-α(rs1800629) در بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا
Background and Objective: Alopecia Areata (AA) is characterized by an autoimmune hair loss usually, but not limited to, the scalp, affecting approximately 1-2% of the general population. Although the etiology and pathogenesis of this disease is still unknown, it is known that TNFα-308G/A polymorphism can influence the development of AA. The aim of this study was to investigate TNF-α(rs1800629) ...
full textتعیین فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 وابسته به ژن il28b در ابتلای به عفونت hcv
ابتلا به ویروس هپاتیت c یکی از مشکلات عمده بهداشت جهانی محسوب می شود. درمان کنونی آن در حال حاضراستفاده ترکیبی از پگ اینترفرون و ریباویرین می باشد. اخیرا مشخص شده است که چندین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (snp) در نزدیکی ژن il28b به طور مشخصی در ارتباط با پاسخ به این درمان ترکیبی می باشد. هدف از تحقیق حاضر، تعیین فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 و ارتباط آن با ابتلا به عفونت hcv درجمعیت...
عدم ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs6887695G/C) در ژن IL12B با عفونت هپاتیت B مزمن در جمعیت ایرانی
Background and purpose: Hepatitis B virus (HBV) is considered to be one of the most important etiological factors of liver complication around the world. Interactions of host immune responses with HBV have a crucial role in the outcome of the infection. IL12 is an important pro-inflammatory cytokine that stimulates natural killer cells and T-lymphocytes to produce IFN-γ, promotes T-helper...
full textنقش پلی مورفیسم کدون 10 ژن TGF-β1در بیماران مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت C
سابقه و هدف: فاکتور رشد (Transforming Growth Factor-Beta 1 (TGF-β دارای نقش مهاری در هموستاز پاسخ ایمنی سلولهای T و سلول های T تنظیمی است و عامل تنظیم کننده پاسخ ایمنی بر ضد عفونت های ویروسی می باشد. کدون شماره 10 این پروتئین در پپتید نشانه آن واقع شده و در فرایند ترشح سایتوکاین ایفای نقش می نماید. این مطالعه به منظور بررسی پلی مورفیسم لوسین- پرولین کدون 10 TGF-β در بیماران مبتلا به عفونت مزمن ...
full textبررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتر ژن tnf-α و استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
سابقه و هدف: فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (tnf-α) سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس هپاتیت b (hbv) ایفا می کند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- پروموتر ژن tnf-α با استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، dna ژنومیک نمونه های خون محیطی 119 فرد مبتلا به عفو...
full textبر IL 28B ژن rs اثر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12979860 پاسخ به درمان با پگ- اینترفرون/ریباورین در بیماران C ایرانی مبتلا به هپاتیت
Background and purpose: The standard of care treatment for infected patients with HCV is based on a combination of pegylated interferon alpha and ribavirin. Recently, the rs12979860 SNP polymorphism, located upstream of the interleukin 28B gene, was shown to be strongly associated with response to anti-HCV therapy. This study investigated the distribution of the (C/T) polymorphism with sust...
full textMy Resources
Journal title
volume 7 issue None
pages 119- 128
publication date 2017-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023